巨细胞病毒（CMV）DNA探针试剂 编号 25122
预期用途：在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。
五体系分类等级对照
| 管理体系 | 分级 | 判断依据 | 代表性产品/项目 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 中国 | Ⅰ | IVDR附件VIII规则6(单一FISH探针,在常规染色基础上仅辅助诊断,声明不伴随诊断/不指导用药,未触发规则1-5->默认B) | 巨细胞病毒（CMV）DNA探针试剂 | 待核实:CMV探针检测巨细胞病毒,免疫低下患者CMV病错误结果可致死,可能触发Rule3;现按组织ISH辅助归B |
| 欧盟 MDR | B | IVDR附件VIII规则6(单一FISH探针,在常规染色基础上仅辅助诊断,声明不伴随诊断/不指导用药,未触发规则1-5->默认B) | 巨细胞病毒（CMV）DNA探针试剂 | 待核实:CMV探针检测巨细胞病毒,免疫低下患者CMV病错误结果可致死,可能触发Rule3;现按组织ISH辅助归B |
| 美国 FDA | II | 21 CFR 866.3367/864.1870 病原体核酸原位杂交探针试剂盒，辅助诊断，Class II(510k) | CMV DNA探针 | 病原体ISH探针，仅辅助诊断，Class II；通用PNA FISH微生物试剂有I(OAH)先例，但核酸ISH探针多为II |
| GHTF/IMDRF | C | SG1/N045:肿瘤诊断/可靶向基因/致死感染/遗传高危探针，错误结果可致严重后果→高个体风险=C | CMV DNA探针(免疫抑制患者致死性感染) | 标签限定辅助诊断，但靶点本身属肿瘤/感染高危判读；中国Ⅰ类≠GHTF C |
| 日本 (PMDA) | 体外诊断用医药品 | 药机法：原位杂交(FISH)用单一核酸探针试剂属体外诊断用试剂，按「体外診断用医薬品」PMDA批准管理；杂交仪/成像装置本体才属管理医療機器，本品为探针试剂。 | FISH原位杂交：巨细胞病毒（CMV）DNA探针 | 置信度高：原位杂交用单一核酸探针试剂，试剂类。 |